医疗保险变更后的MS药物成本飙升


2019年2月6日,星期三(HealthDay新闻) – 医疗保险规则的变化可能会引发多发性硬化症(MS)患者自费药物成本的激增。

研究人员报告说,由于规定限制进入并要求患者承担更多费用,那些没有低收入补贴的人每年可以花费近6,900美元用于MS药物。

“这是一个功能失调的市场,缺乏对大多数其他消费产品的典型激励,”主要作者Daniel Hartung说。 “除了公共光学之外,很少有公司不提高价格的动机。药品分销渠道中的大多数中间商,包括制药公司,都受益于更高的价格。”

Hartung是俄勒冈健康与科学大学(OHSU)和俄勒冈州立大学药学院的副教授。

MS是一种不可预测的中枢神经系统疾病,导致症状包括视力问题,肌肉无力,震颤以及平衡和协调困难。

研究人员表示,现金药物成本通常与未折现的药品价格挂钩,似乎与MS药物价格上涨和医疗保险药物计划更多地使用限制性政策之间存在联系。

例如,他们发现,在同一类别中使用任何品牌药物的患者,在一个类别中处方唯一的仿制药 – 醋酸格拉替雷 – 的患者将支付更多的钱。

去年医疗保险规则的变化旨在通过增加品牌药品制造商的折扣来减少患者的自付费用。但这一变化导致某些通用产品用户的自付费用增加。

研究报告的共同作者Dennis Bourdette博士在OHSU的新闻发布会上说:“这是发布医疗保险规则的一般性和不幸效果的有害影响。” Bourdette是波特兰OHSU医学院的神经病学主席。

研究人员表示,特朗普政府提出的解决品牌名称和仿制药之间激励差异的政府建议可以减少患者的全部现金支出。

“尽管MS的疾病修复疗法的数量和多样性有所增加,但过去二十年来价格上涨很快,”Bourdette的研究小组写道。 “高共同保险费用分摊模式的增加,再加上药品价格上涨,意味着患者将越来越多地面临过高昂的现金消费。”

这项研究发表在2月份的期刊上 卫生事务